Wir sind ein loser Zusammenschluss von Eltern. Uns ist gemeinsam, dass wir mit einem von FASD betroffenen Menschen zusammenleben oder ihn begleiten.

Wir treffen uns alle zwei Monate zum Erfahrungsaustausch oder zu einer Fortbildung zu verschiedenen Themen rund um FASD.

Die „Mitgliedschaft“ in unserer Selbsthilfegruppe ist freiwillig, kostenlos und unverbindlich.

Alle Informationen, die auf den Treffen ausgetauscht werden, werden innerhalb der Gruppe vertraulich behandelt.

Wir beschäftigen uns mit allen Themen, die mit der Fetalen Alkohol-Spektrum-Störung in Zusammenhang stehen. Dazu laden wir im Rahmen unserer finanziellen Möglichkeiten auch Fachleute als Referenten ein.

In der Vergangenheit haben wir u.a. besprochen:

• FASD und Schule
• FASD und Wut
• Erbrechtliche Besonderheiten bei FASD
• Entwicklung eines Flyers zur Aufklärungsarbeit

Die Themenwünsche kommen aus dem Kreis der Teilnehmer*innen.

Zoomen Sie mit oder kommen Sie doch einfach mal vorbei.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an:

Dr. Gisela Bolbecher
shg@fasd-netzwerk.de